• Ragistomig是一款4-1BB × PD-L1双特异性抗体，旨在治疗使用检查点抑制剂后病情复发或效果欠佳的患者。作为百亿美元级药物，检查点抑制剂虽应用广泛，但时常面临着耐药问题

• Ragistomig的1期研究已达目标：延长至每六周一次的（Q6W）新给药间隔方案在对PD-L1抑制剂无应答的患者中表现出强效抗肿瘤活性，且安全性特征更优

• 包含CD8+细胞增殖和记忆T细胞活化等免疫学数据的中期结果，预计将于格林威治时间2025年12月10日下午5点30分在欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会（ESMO-IO）上以海报形式公布

上海2025年12月4日 /美通社/ -- 全球生物科技平台公司新桥生物（NovaBridge Biosciences；纳斯达克股票代码：NBP，下称"新桥生物"或"公司"）宣布， 其与韩国公司ABL Bio共同开发的4-1BB × PD-L1双特异性抗体ragistomig，其扩展性1期给药研究新数据将在2025年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会（ESMO-IO 2025）上以海报形式公布。该海报摘要编号#688，届时将由HealthONE Denver旗下Sarah Cannon研究所（SCRI）主任Gerald Falchook博士进行展示。

新桥生物首席医学官Phillip Dennis博士表示："本次扩展性1期给药研究已达预期目标，即通过确定一种新的给药方案，拓展ragistomig的治疗窗口。该方案在保证临床活性、强效抗肿瘤疗效的同时，呈现出更可控的耐受性特征，包括更好的肝脏安全性。这些数据基于我们在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布的积极的1期数据，为推进ragistomig的联合疗法研究提供有力支持，有望显著改善患者治疗效果。"

新桥生物首席执行官傅希涌博士表示："Ragistomig的研发初衷，是为那些在接受检查点抑制剂治疗后出现耐药或复发情况的患者提供新的治疗选择——这类抑制剂作为多种癌症治疗的基石，市场规模已达数百亿美元。我们对ragistomig即将在ESMO-IO上公布的进展和数据感到振奋，也期待着与我们的合作伙伴ABL Bio继续推进该项目。"

2025年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会Ragistomig海报相关信息：

海报主题： Ragistomig（ABL503/TJ-L14B：PD-L1×4-1BB双特异性抗体）每六周一次的给药方案的Ⅰ期临床试验，通过延长免疫记忆与重振CD8+ T细胞，实现安全性与持续疗效间的平衡

摘要编号：#688

发布时间： 2025年12月10日，星期三，格林威治时间下午5点30分